Ключевые данные из исследования POSEIDON

Современные возможности терапии метастатического НМРЛ
без драйверных мутаций в зависимости от экспрессии PD-L1^1,2

С уважением,
Команда онкологии компании AstraZeneca.

НМРЛ – немелкоклеточный рак легкого, ДИ – доверительный интервал, мОВ – медиана общей выживаемости, ХТ – химиотерапия, ОР – отношение рисков, ИТ – иммунотерапия, ALK – киназа анапластической лимфомы, EGFR – рецептор эпидермального фактора роста, BRAF – гомолог B вирусного онкогена мышиной саркомы v-Raf, ROS1 – с-ros онкоген 1, рецепторная тирозинкиназа, PD-L1 – лиганд рецептора программируемой клеточной гибели 1, KRAS – протоонкоген, представитель семейства белков Ras, НЯ – нежелательное явление, ИО НЯ – иммуноонкологические нежелательные явления, CTLA4 –гликопротеин цитотоксических T-лимфоцитов 4, ДОСД – дата окончания сбора данных.

Список литературы:. 1. Адаптировано из: Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Бредер В.В. и соавт. Немелкоклеточный рак легкого. Практические рекомендации RUSSCO, часть 1.1. Злокачественные опухоли 2024;14(3s2):65–104. 2. Государственный реестр лекарственных препаратов https://grls.minzdrav.gov.ru/ дата доступа 10.01.2025. 3. Johnson ML, et al. Durvalumab ± Tremelimumab + Chemotherapy as First-Line Treatment for mNSCLC: Results from the Phase 3 POSEIDON Study. WCLC 2021. 4. Johnson et al. J Clin Oncol. 2023; 41(6):1213-1227. 5. Johnson et al. Presented at: WCLC Virtual Congress; September 8-14, 2021. 6. Johnson et al. J Clin Oncol. 2023; 41(6):1213-1227. 7. Общая характеристика лекарственного препарата ИМДЖУДО^® (20 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий). Регистрационное удостоверение ЛП-№(003453)-(РГ-RU) от 20.10.2023 с изменениями от 07.06.2024. Imjudo_OKhLP.pdf (astrazeneca.ru) 2. Johnson ML, Cho BC, Luft A, et al; POSEIDON Investigators. Durvalumab with or without tremelimumab in combination with chemotherapy as first-line therapy for metastatic non-small-cell lung cancer: the phase III POSEIDON study. J Clin Oncol. 2023;41(6):1213-1227 (Including Supplement). 3. Инструкция по медицинскому применению препарата ИМФИНЗИ® (дурвалумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/мл. Регистрационное удостоверение ЛП-005664 от 24.04.2024 https://astrazeneca.ru/api/media/Imfinzi_IMP.pdf

Материал предназначен для специалистов здравоохранения. Имеются противопоказания.

При назначении ознакомьтесь, пожалуйста, с полной инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата/ОХЛП. Если Вам стало известно о нежелательной реакции при использовании лекарственного препарата «АстраЗенека», пожалуйста, сообщите эту информацию в медицинский отдел компании. Вы можете написать нам по электронной почте Safety.Russia@astrazeneca.com, или связаться с нами по телефону 8 (495) 799-56-99, доб. 2580. Если у Вас есть претензия в отношении качества или подлинности лекарственного препарата «АстраЗенека», пожалуйста, сообщите эту информацию в группу по качеству Компании: электронная почта: productquality.ru@astrazeneca.com, телефон: 8 (495) 799-56-99, доб. 2580.

Номер одобрения: IMF-RU-25052. Дата одобрения: 09.06.2025. Дата истечения: 09.06.2027

ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» 123112, Москва,
1-й Красногвардейский проезд, дом 21, строение 1, этаж 30.
Телефон: +7 (495) 799 56 99, www.astrazeneca.ru