Календарь дайджеста
| ПН | ВТ | СР | ЧТ | ПТ | СБ | ВС |
|---|---|---|---|---|---|---|
| << < | > >> | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
| 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
| 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
| 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | ||
30 мая 2019
Уникальный российский таргетный онкопрепарат «Алофаниб» вошел в первую фазу клинических исследований при участии Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) и поддержке фонда «Сколково»
28 мая состоялась пресс-конференция, организованная Российским обществом клинической онкологии (RUSSCO) и фондом «Сколково», с участием председателя RUSSCO, проф. С.А. Тюляндина, старшего вице-президента фонда «Сколково» К.В. Каема и исполнительного директора RUSSCO И.В. Тимофеева, на тему: «Первый российский таргетный препарат, разработанный при поддержке фонда «Сколково», вошел в фазу клинических исследований в онкологии».
Алофаниб – первый российский таргетный противоопухолевый препарат для лечения рака желудка, а возможно и других видов опухолей – переходит из доклинических исследований в первую фазу клинических испытаний. Уже через год, в случае успешных результатов, пациенты, нуждающиеся в препарате, смогут получить его.
«Механизм действия препарата был признан инновационным и запатентован «Русфармтех» в России, странах ЕАЭС, США, Европейском союзе, Японии и Китае. Токсичность препарата будет значительно меньше, чем у существующих лекарств, это доказали доклинические исследования на животных», – сообщил исполнительный директор RUSSCO Илья Тимофеев.
Эксперты рассказали, что если будут получены данные об эффективности препарата, планируется провести исследования на его применение для лечения яичников.
