Календарь дайджеста
| ПН | ВТ | СР | ЧТ | ПТ | СБ | ВС |
|---|---|---|---|---|---|---|
| << < | >>> | |||||
| 1 | ||||||
| 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
| 30 | 31 | |||||
Реклама ООО "Новартис Фарма", ИНН 7705772224Юр.адрес Москва, Ленинградский пр-кт 70
13 августа 2021
ВОЗ изучит потенциал онкогематологического препарата в терапии COVID-19
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о начале клинических исследований трех препаратов для лечения COVID-19. Испытаны будут противомалярийный artesunate, онкогематологический иматиниб, а также инфликсимаб, предназначенный для терапии аутоиммунных заболеваний.
Для проведения клинических исследований (КИ) Solidarity Plus планируется задействовать более 600 больниц в 52 странах – членах ВОЗ. Все три препарата пожертвованы ВОЗ фармкомпаниями.
Artesunate производит индийская Ipca Laboratories, основное показание – лечение малярии. Препарат включен в список важнейших лекарственных средств, составляемый ВОЗ. В ходе исследования стандартная доза лекарства, рекомендуемая для лечения тяжелой стадии малярии, будет вводиться участникам КИ внутривенно в течение семи дней.
Иматиниб (Гливек от швейцарской Novartis) – противолейкозный таргетный препарат, входящий в России в программу «14 ВЗН» и в перечень ЖНВЛП. Участники КИ будут принимать его один раз в день на протяжении двух недель в минимальной дозировке, рекомендуемой при терапии онкогематологических заболеваний. В ВОЗ отметили, что, согласно КИ иматиниба, проведенным в Нидерландах, препарат показал эффективность в лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19.
Инфликсимаб (Ремикейд от американской Johnson & Johnson) применяется для лечения болезней иммунной системы, таких как ревматоидный артрит или болезнь Крона, в России он входит в перечень ЖНВЛП. Участникам КИ будет вводиться внутривенно стандартная доза препарата, используемая для терапии болезни Крона.
Solidarity Plus является продолжением исследования Solidarity, проведенного ВОЗ осенью 2020 года и направленного на изучение эффективности применения ремдесивира (Веклури от Gilead Sciences) против COVID-19. Исследование показало, что прием препарата практически не повлиял на течение и исход заболевания, если судить по таким показателям, как потребность в вентиляции легких, продолжительность пребывания в больнице и общая смертность.
Сославшись на результаты КИ, в ВОЗ заявили, что ремдесивир не стоит использовать для терапии коронавирусной инфекции, однако разработчик препарата – компания Gilead Sciences с этим не согласилась. В дополнение к Solidarity ВОЗ провела еще одно исследование, которое подтвердило, что ремдесивир неэффективен для лечения госпитализированных с COVID-19 пациентов.
Источник: vademec.ru
