Календарь дайджеста
| ПН | ВТ | СР | ЧТ | ПТ | СБ | ВС |
|---|---|---|---|---|---|---|
| << < | >>> | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | |||||
Реклама ООО "Новартис Фарма", ИНН 7705772224Юр.адрес Москва, Ленинградский пр-кт 70
12 ноября 2021
Онкопациенты со всей страны смогут получить бесплатную консультацию ведущих онкологов и генетиков
В России запускается первый Молекулярный онкологический консилиум (http://precisiononcology.ru/) в цифровом формате. Проект разработали компании «Мирамедикс» и Центр молекулярной онкологии «ОнкоАтлас» совместно с Российским обществом клинической онкологии (RUSSCO).
Платформа даст возможность лечащим врачам загружать документы пациентов со сложными случаями заболеваний раком для рассмотрения их онкологами RUSSCO, генетиками и биологами “ОнкоАтласа”, а также зарубежными экспертами для подбора наилучших сценариев лечения. Удаленный формат консилиума позволит получить доступ к ведущим специалистам в области медицины и сократит время на принятие решения о методах терапии. За первый год с момента запуска проекта планируется рассмотреть около тысячи сложных случаев заболеваний.
“Каждый пациент имеет право своевременно знать, что именно с ним происходит и какие варианты лечения могут ему помочь. У нас есть возможность сделать это знание доступным для всех и, возможно, спасти чью-то жизнь. Именно к этому мы и стремились, создавая платформу “Мирамедикс”, – заявил генеральный директор ООО “Мирамедикс” Михаил Загубиженко.
Молекулярный консилиум предоставляет специалистам разного профиля возможность коллективно обсуждать и анализировать генотипы, а также молекулярные аномалии опухолей. Если в стандартном онкоконсилиуме участвуют только врачи-онкологи, то на молекулярном обязательно присутствуют генетики, которые помогут разобраться в наследственной природе заболевания, и молекулярные биологи, занимающиеся интерпретацией генетического профиля пациента для формирования на его основе списка потенциально эффективных препаратов.
Цифровое решение позволит врачу оперативно направить историю болезни пациента с результатами молекулярного тестирования на рассмотрение членов консилиума. Медицинские документы пациентов будут приниматься через надежную платформу, защищенную от утечек. Персональные данные останутся скрытыми от всех, кроме лечащего врача. Таким образом, жители России в сжатые сроки смогут оперативно получать второе мнение ведущих специалистов в сфере онкологии и генетики: мощности программного комплекса хватит для ежедневного рассмотрения большого числа клинических случаев. Ускорится процесс диагностики и определения тактики лечения, что позволит раньше начать терапию.
“Цифровые технологии стремительно меняют сферы нашей деятельности. В условиях эпидемий, ограничений на передвижение и других сложностей пациент должен получать необходимую ему медицинскую помощь на достойном уровне. Рассчитываем, что наш опыт и компетенции позволят создать поистине востребованный продукт, который принесет пользу всему обществу”, – заявил руководитель Центра молекулярной онкологии “ОнкоАтлас” Владислав Милейко.
Справка о компании:
Центр молекулярной онкологии «Онкодиагностика Атлас» («ОнкоАтлас») – пионер прецизионной (высокоточной) онкологии в России. Команда компании с 2011 года разрабатывает и делает доступными для пациентов инновационные решения и услуги для профилактики, диагностики и подбора терапии онкологических заболеваний на основе анализа молекулярно-генетического профиля опухоли человека и наследственных особенностей.
Научная команда компании создала линейку тестов под брендом «Соло»: «Соло Риск» для определения наследственных рисков и вероятности развития рака, «Соло ABC» для изучения особенностей опухолей при раке молочной железы и некоторых других заболеваниях, а также для назначения индивидуальных программ лечения. Специалисты Онкодиагностика Атлас» разработали ряд инновационных решений и услуг, включая «Соло Комплекс» для подбора персональной терапии и определения частых наследственных онкологических синдромов.
В 2020 году компания зарегистрировала как медицинское изделие первый в России набор реагентов «Соло-тест ABC» для подбора таргетной терапии 4 видов рака, что позволило использовать методы прецизионной онкологии не только в научно-исследовательских, но и в обычных медицинских лабораториях по всей стране. При помощи наборов реагентов компании лабораторные специалисты «прочитывают» сразу несколько генов целиком (метод NGS-исследования), чтобы обнаружить особенности опухоли, найти ее слабые места и нанести точечный удар, назначив правильное лечение.
Выход на рынок «Соло-теста ABC» стал основанием для появления в системе ОМС нового тарифа на NGS-исследование соответствующих генов. Набор реагентов уже применяется ведущими онкологами и лабораторными специалистами по всей стране: при помощи этих наборов только за первую половину года более, чем тысяче пациентов, поставлен верный диагноз и назначено персонализированное лечение.
В основе решений компании – научные знания и экспертиза в области биоинформатики: применение современных методов генетического анализа требует математической обработки значительного массива получаемых данных и корректной интерпретации результатов с точки зрения доказательной науки и медицины. Именно эти знания и умения позволяют компании быть лидером в своей области.
