Календарь дайджеста
| ПН | ВТ | СР | ЧТ | ПТ | СБ | ВС |
|---|---|---|---|---|---|---|
| << < | >>> | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | |||||
Реклама ООО "Новартис Фарма", ИНН 7705772224Юр.адрес Москва, Ленинградский пр-кт 70
29 ноября 2021
Полное секвенирование генома поможет лечить детский рак
Проведено исследование, которое может изменить правила игры в детской онкологии. Раскрытие генетического кода у больных раком детей улучшает уровень диагностики и лечения опухолей.
Исследователи из Кембриджского университета в Великобритании доказали, что чтение полного генетического кода детских онкологических заболеваний помогает врачам повысить результативность диагностики опухолей, разобраться с тем, как они будут развиваться, и подобрать наиболее эффективные методы лечения.
Медики использовали полное геномное секвенирование 36 детей с опухолями. Было доказано, что полученная в результате геномного теста дополнительная информация помогла изменить диагнозы сразу у 4 пациентов. А в семи случаях врачи за счет этой информации получили новые варианты лечения, оказавшиеся намного более эффективными. За счет полного прочитывания ДНК рака врачи уточнили два из своих предыдущих диагнозов. У 8 детей был скорректирован прогноз, еще у двух опухолей выявлены возможные наследственные причины.
Исследование было небольшим по объему, но оно помогло проиллюстрировать то, что можно достичь с помощью полного геномного тестирования. Результаты эксперимента собираются представить на виртуальной онлайн-конференции Национального института онкологических исследований в Великобритании. На территории страны полное геномное секвенирование опухолей у детей внедряется довольно активно. Власти надеются сделать эти тесты частью повседневной медицинской помощи.
Источник: medikforum.ru
