AEGEAN – первый и единственный одобренный МЗ РФ режим периоперационной иммунотерапии операбельного НМРЛ без активирующих мутаций EGFR/ALK

Календарь дайджеста

Психологическая помощь медикам в условиях эпидемии коронавируса

17 февраля 2026

AEGEAN – первый и единственный одобренный МЗ РФ режим периоперационной иммунотерапии операбельного НМРЛ без активирующих мутаций EGFR/ALK^1-4

•	25.09.2025 показание периоперационной терапии для препарата ИМФИНЗИ^® зарегистрировано МЗ РФ^1-2

•	Периоперационная иммунотерапия препаратом ИМФИНЗИ^® включена в обновленные клинические рекомендации МЗ РФ (АОР) 2026⁵

Периоперационная терапия препаратом ИМФИНЗИ^® способна значительно увеличить показатели выживаемости и глубины патоморфологического регресса⁴

Периоперационная терапия препаратом ИМФИНЗИ^® может быть назначена пациентам с операбельным НМРЛ без активирующих мутаций EGFR/ALK IIA–IIIB [T3N2] стадий⁴

НМРЛ может считаться операбельным, если соблюдены 3 условия:
		Достижимость R0 резекции
		Функциональная операбельность пациента
		Онкологическая целесообразность хирургического лечения, в т.ч. в комбинации с лекарственной терапией

НМРЛ – немелкоклеточный рак легкого, pCR – полный патоморфологический ответ, ДИ – доверительный интервал, ОР – отношение рисков, МГИ – молекулярно-генетическое исследование, ХТ – химиотерапия.

1. ГРЛС. Электронный ресурс https://grls.minzdrav.gov.ru/Default.aspx. Дата доступа: 02.02.2026. 2. Общая характеристика лекарственного препарата ИМФИНЗИ® (дурвалумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/мл. Регистрационное удостоверение ЛП-№(009787)- (РГ-RU) от 30.12.2025 https://storage.yandexcloud.net/sb-prod-astrazeneca-static-01/ api/media/Imfinzi_ OKhLP.pdf. Дата доступа: 02.02.2026. 3. Clinicaltrial.gov/AEGEAN. Электронный ресурс: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03800134. Дата доступа: 02.02.2026. 4. Heymach JV, Harpole D, Mitsudomi T, et al. Perioperative durvalumab for resectable non–small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2023;389(18):1672-1684 (Including Supplement and Protocol). 5. Клинические рекомендации. Злокачественное новообразование бронхов и легкого. АОР, ООО «РОКО» [электронный ресурс] Дата доступа: 27.01.2026. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/30_5. 6. Лактионов К. К., Артамонова Е. В., Бредер В. В. и соавт. Немелкоклеточный рак легкого. Клинические рекомендации RUSSCO, часть 1.1. Злокачественные опухоли 2025;15(3s2):90–132.

Материал предназначен для специалистов здравоохранения. Имеются противопоказания. При назначении ознакомьтесь, пожалуйста, с полной общей характеристикой лекарственного препарата ИМФИНЗИ®. Если Вам стало известно о нежелательной реакции при использовании лекарственного препарата «АстраЗенека», пожалуйста, сообщите эту информацию в медицинский отдел компании. Вы можете написать нам по электронной почте Safety.Russia@astrazeneca.com, или связаться с нами по телефону 8 (495) 799-56-99, доб. 2580. сли у Вас есть претензия в отношении качества или подлинности лекарственного препарата «АстраЗенека», пожалуйста, сообщите эту информацию в группу по качеству Компании: электронная почта: productquality.ru@astrazeneca.com, телефон: 8 (495) 799-56-99, доб. 2580.

Номер одобрения: RU-27677
Дата одобрения: 10.02.2026
Дата истечения: 10.02.2028

ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Российская Федерация, 123112, Москва,
1-й Красногвардейский пр-д, д. 21, стр. 1
Телефон: +7 (495) 799 56 99
astrazeneca.ru

Реклама ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» ИНН 9909033419 erid a-86489