Новости онкологии

2 сентября 2009

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110

Проект приказа
Министерства здравоохранения
и социального развития Российской Федерации
от 26 августа 2009 г.

О внесении изменений в приказ Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации
от 12 февраля 2007 г. N 110

В целях совершенствования нормативного правового регулирования оборота лекарственных средств

приказываю:

Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. № 9364) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 августа 2007 г. № 560 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 сентября 2007 г. № 10133), согласно приложению.

Министр Т.А. Голикова

Об утверждении технического регламента «О требованиях к безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии»

Проект
Постановления Правительства РФ
от 27 августа 2009 г.

Об утверждении технического регламента
«О требованиях к безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии»

В соответствии с Федеральным законом «О техническом регулировании» Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемый технический регламент «О требованиях к безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии».

Указанный технический регламент вступает в силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования постановления Правительства Российской Федерации, за исключением пунктов 12, 13, 14, 15 приложения № 1 в части ранее заготовленных компонентов крови.

Пункты 12, 13, 14, 15 приложения № 1 в части ранее заготовленных компонентов крови вступают в силу по истечении тридцати месяцев со дня вступления в силу настоящего технического регламента.

2. Федеральным органам исполнительной власти привести свои нормативные правовые акты в соответствие с техническим регламентом.

3. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в 3-х месячный срок разработать и представить для утверждения в Правительство Российской Федерации перечень национальных стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов необходимых для применения и исполнения настоящего технического регламента и осуществления оценки соответствия.

Председатель Правительства Российской Федерации В. Путин

Полные тексты документов в разделе "Медицина и право"