Новости онкологии

10 июля 2013

В Новосибирске создадут единственный в мире реестр пациентов со «слоновой болезнью»

В основе будет лежать архив НИИ лимфологии СО РАМН

Сотрудники СО РАМН выступили с инициативой создать международную информационную базу по лимфедеме («слоновой болезни»).

«Единый регистр позволил бы государственным органам здравоохранения, профессиональным медицинским сообществам, производителям лекарств, практикующим врачам выработать наилучшую совместную стратегию лечения и профилактики лимфедемы, разработать более действенные лекарственные препараты, обменяться лучшим опытом эффективного устранения недуга», – сообщает пресс-служба НИИ лимфологии СО РАМН.

По словам специалистов, в едином реестре должны появиться данные по всем пациентам в мире, страдающим этим тяжелым недугом. Таким образом, каждый врач получит доступ к электронной версии регистра и сможет пополнять имеющиеся данные своими материалами. В основе базы будут данные из собственного архива НИИ лимфологии.

Источник: ria-ami.ru