Календарь дайджеста
| ПН | ВТ | СР | ЧТ | ПТ | СБ | ВС |
|---|---|---|---|---|---|---|
| << < | > >> | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
| 28 | 29 | 30 | 31 | |||
Реклама ООО "Новартис Фарма", ИНН 7705772224Юр.адрес Москва, Ленинградский пр-кт 70
17 октября 2024
Завершились испытания первого российского онколитического вируса
В России завершилась первая фаза клинических исследований российского противоопухолевого препарата. Впервые в мире новосибирские ученые ввели в лекарство ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток.
Лекарственный препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса создали ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и центра "Вектор" в партнерстве с резидентом Сколкова, компанией "Онкостар". Он сконструирован на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины.
"Ученые вырезали из генома вируса два участка, отвечающие за его вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность вируса",– сообщили "РГ" в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.
Клинические исследования препарата начались в России в 2022 году. В них приняли участие пациентки с раком груди, находящиеся в терминальной стадии заболевания.
Сначала врачи вводили им лекарство однократно, а на втором этапе больные получали максимально допустимую дозу. Препарат вводили уже четырехкратно с интервалом в одну неделю. Ученые изучали как организм реагирует на его многократное введение.
"После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса",– пояснил один из авторов разработки, заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимир Рихтер.
Полученные данные подтвердили эффективность препарата в подавлении роста опухоли молочной железы, а также его безопасность и не токсичность для пациенток.
Источник: rg.ru
